导读 结核分枝杆菌 (Mtb) 是导致结核病 (TB) 的病原体，结核病是世界上最致命的传染病。Mtb 如此成功却有害，因为它可以适应我们体内的不同...
结核分枝杆菌 (Mtb) 是导致结核病 (TB) 的病原体，结核病是世界上最致命的传染病。Mtb 如此成功却有害，因为它可以适应我们体内的不同条件，从而逃避治疗。
通过使用计算机模型来了解 Mtb 的适应性，系统生物学研究所 (ISB) 的研究人员发现了 Mtb 内部的一个网络，使其能够耐受和抵抗药物治疗。当网络被破坏时，研究人员发现结核分枝杆菌的细胞无法正常分裂，从而损害其细胞壁(一种关键的防御机制)。
“我们确实在 Mtb 的盔甲上发现了一个漏洞，”ISB 教授、主任兼高级副总裁 Nitin Baliga 博士说，他是《细胞报告》杂志上发表的一篇论文的通讯作者。“我们采用系统方法来弄清楚这种病原体如何规避治疗，并且我们发现了一种有针对性的机制，我们知道该机制有助于它应对压力条件。”
这个名为 EGRIN 2.0的计算机模型可以帮助科学家了解结核分枝杆菌的基因如何协同工作以及如何受到环境的影响。EGRIN 2.0 识别出一种名为 MtrA 的信号系统，该系统可帮助病原体响应宿主身体的信号而生长。研究小组还发现，MtrA 会降低治疗结核病的抗生素的有效性。
该论文的主要作者、ISB 高级研究科学家 Eliza Peterson 博士表示：“我们相信，这为开发一种药物扫清了道路，以有效靶向和抑制 MtrA 信号系统的基本机制，从而防止 Mtb 抵抗和耐受治疗。”
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