SwitchTherapeutics本周走出隐秘模式，宣布提供5200万美元早期资金，用于开发条件激活小干扰(CASi)RNA疗法。
Switch科学家创造了首创的RNA干扰(i)技术与核酸纳米技术相结合，使治疗具有高度细胞选择性，并且具有高效的递送、吸收、效力和治疗效果持续时间。
创始人希望克服反义寡核苷酸(ASO)和siRNA疗法的已知局限性，其中包括有限的靶向能力、需要脂质纳米粒子(LNP)或靶向配体的分布以及有限的效力。
“这是RNA药物的变革时代，我们很高兴能够应用我们的科学发现，带来新的治疗突破，并有可能治疗一些最具破坏性的疾病，”联合创始人兼首席执行官DeeDatta说。Switch首席执行官在新闻声明中。
“我们的方法使用新颖的CASi分子，这些分子能够有效地自我传递，具有高效力和长效作用。此外，我们可以设计只在选定细胞中激活的CASi分子，从而扩展到可能需要精确RNAi方法的靶标。”
该公司的方法涉及利用单链和双链RNA的特性，并在正在开发的疗法中加入特定的“传感器”，以更好地靶向体内的特定细胞。
Switch由Datta和现任首席技术官Si-pingHan于2020年创立，基于加州理工学院教授BillGoddard多年的RNAi研究;希望之城分子和细胞生物学领导人约翰·罗西(JohnRossi);发现生物学主任LisaScherer、哈佛大学医学教授SaumyaDas和Han。
达塔和汉都曾与戈达德合作过，戈达德过去曾帮助建立了许多生物技术公司。例如，Datta和Goddard共同创立了Allozyne，这是一家专注于多发性硬化症的生物技术公司，该公司在合并失败后于2014年分拆，其大部分专利和技术随后出售给阿斯利康(AstraZeneca)和MedImmune。
Switch最初在孵化器MBCBiolabs起步，于2022年搬进了位于南旧金山的自己的办公场所。第一轮融资已从UCBVentures、InsightPartners、礼来公司、BOLDCapitalPartners、OnoVentureInvestment、WilsonHill以及其他风险投资公司筹集了5200万美元。
“凭借其可能具有广泛治疗应用的开创性科学，Switch处于发展基于RNA的医学方法的最前沿，”联合首席投资者UCBVentures合伙人AliciaIrurzun-Lafitte表示。“UCBVentures热衷于资助创新公司，我们很高兴支持Switch，因为它致力于实现CASi平台的潜力及其对患者的未来影响。”
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