发表在《癌症免疫治疗杂志》上的临床前研究为胰腺癌患者指出了一种有前途的新治疗选择。弗吉尼亚联邦大学梅西综合癌症中心和弗吉尼亚联邦大学分子医学研究所 (VIMM) 的研究人员表明，当以可直接递送至肿瘤细胞的形式使用时，聚肌苷-聚胞苷酸 (pIC) 可抑制肿瘤生长，诱导癌细胞死亡，并促进肿瘤细胞的生长。提高患有最常见胰腺癌的动物模型的存活率。
研究人员还得出结论，当单独使用或与吉西他滨等标准治疗药物联合使用时，pIC(一种充当免疫刺激剂的双链 RNA)对正常胰腺细胞是安全且无毒的，这表明这种方法可能具有改善胰腺导管腺癌(PDAC)患者生存率的转化潜力。
PDAC 是最难有效治疗的癌症之一，一年生存率为 24%，五年生存率仅为 9%。在这篇文章中，由梅西大学癌症研究 Thelma Newmeyer Corman 捐赠主席兼 VIMM 主任 Paul B. Fisher(M.Ph.、Ph.D.、FNAI)共同领导的研究人员表明，治疗组合显着增强了具有 PDAC 肿瘤的免疫活性小鼠的存活率，该肿瘤具有人类胰腺癌的特性。
这项研究是 Fisher 及其同事最初为确定增强 pIC 抗癌活性的方法而进行的开创性工作的延伸。先前的 pIC 临床试验显示，免疫反应的激活有限，并且在黑色素瘤或其他癌症中没有可检测到的抗肿瘤作用。然而，当使用聚乙烯亚胺 (PEI)(一种合成的水溶性聚合物)将 pIC 递送到肿瘤细胞的细胞质中时，pIC 可以成功进入细胞并刺激肿瘤细胞死亡。
目前的工作由 VCU 人类与分子遗传学系副教授、VIMM 成员、MBBS、Ph.D. Luni Emdad 等人共同撰写，记录了当 pIC 有效传递时，患有 PDAC 的动物发生了深刻的反应使用 PEI进入肿瘤细胞。
“之前的实验室和临床前研究表明，这种方法对许多其他癌症也有效，包括乳腺癌、黑色素瘤和肝癌，”费舍尔说，他也是弗吉尼亚联邦大学学院人类和分子遗传学系的教授。药品。
“在研究具有完整免疫系统的小鼠中的这种现象时，我们发现它在 PDAC 中效果非常好，仅将寿命延长到令人惊奇的程度，并且与吉西他滨结合使用时效果会进一步增强。以前从未见过这样的情况当在 PDAC 中观察原始 pIC 分子而不使用 PEI 或其他治疗方式时。”
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