西奈健康中心和多伦多大学的研究人员开发了一种技术，有一天可能会消除移植患者对免疫抑制药物的需求，这是一项可能改变不治之症细胞疗法的临床前突破。
通过对供体细胞进行基因改造，研究人员成功地创造了可以在小鼠体内长期持续存在的移植物，而无需免疫抑制。这些发现引发了人们的希望，即类似的策略可以应用于人类患者，从而有可能使移植更安全、更广泛地进行。
西奈健康中心 Lunenfeld-Tanenbaum 研究所 (LTRI) 的高级研究员兼教授安德拉斯·纳吉 (Andras Nagy) 表示：“我们的工作为‘现成的’细胞疗法供应铺平了道路，这些细胞可以安全地提供给许多患者。”多伦多大学特默蒂医学院的领导者，他领导了这项研究。
《自然生物医学工程》杂志发表了这项研究。
干细胞先驱兼加拿大干细胞与再生研究主席 Nagy 表示，免疫排斥对供体细胞治疗提出了重大挑战。在这种情况下，受体的免疫系统会将移植的细胞识别为外来入侵者并发起攻击，导致排斥反应。
“移植和细胞治疗患者需要服用免疫抑制药物，有时甚至是终生服用，以防止身体排斥移植物，”纳吉解释道。长期使用这些药物可能会导致严重的健康问题，包括反复感染和癌症风险升高。
世界各地的科学家一直在探索各种解决方案，包括用患者自身的细胞创建治疗细胞或将供体细胞封装在无机材料中进行保护。
这些方法面临成本高、制备时间长和异物免疫反应等挑战，使其广泛且具有成本效益的应用变得复杂化。
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