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再生糖尿病治疗的新方法

导读 标记物 Flattop 将胰腺中产生胰岛素的 β 细胞细分为维持葡萄糖代谢的细胞和分裂更频繁并适应代谢变化的未成熟细胞。亥姆霍兹慕尼...

标记物 Flattop 将胰腺中产生胰岛素的 β 细胞细分为维持葡萄糖代谢的细胞和分裂更频繁并适应代谢变化的未成熟细胞。亥姆霍兹慕尼黑中心的科学家与慕尼黑工业大学和德国糖尿病研究中心的同事合作,在《自然》杂志上报告称,这可以为再生糖尿病疗法提供一个起点。

当血糖水平升高时,胰腺的β细胞会产生代谢激素胰岛素,以保持血糖水平平衡。如果β细胞被破坏或失去功能,可能会导致糖尿病等严重疾病。然而,并非所有 β 细胞都是相同的。亥姆霍兹慕尼黑中心糖尿病与再生研究所所长 Heiko Lickert 教授说:“人们早就知道 β 细胞有不同的亚群。”“但到目前为止,潜在的分子机制仍然难以捉摸。”

Flattop 是成熟 β 细胞的标记

在当前的研究中,利克特领导的研究人员寻找细分各个亚组的分子标记。有一种分子尤其引起了他们的注意:蛋白质 Flattop。它存在于大约 80% 的 β 细胞中。这些细胞有效地确定了其环境中的葡萄糖浓度并分泌相应量的胰岛素,从而显示出成熟β细胞的代谢特性。

没有平顶的细胞增殖更频繁

相反,研究小组观察到,无法测量 Flattop 的 β 细胞表现出特别高的增殖率。“在我们的实验模型中,这些细胞的增殖频率比平顶阳性细胞高出四倍,”研究负责人利克特说。

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