导读 研究人员发现一种名为 CHRM1 的受体蛋白是前列腺癌细胞对多西他赛产生耐药性的关键因素,多西他赛是一种常用的化疗药物,用于治疗已扩散...
研究人员发现一种名为 CHRM1 的受体蛋白是前列腺癌细胞对多西他赛产生耐药性的关键因素,多西他赛是一种常用的化疗药物,用于治疗已扩散至前列腺以外的晚期癌症。
这一发现为克服这种耐药性的新治疗策略打开了大门。这最终可能有助于延长前列腺癌患者的生命,前列腺癌是男性癌症死亡的主要原因之一。
由华盛顿州立大学的一组科学家领导的这项研究表明,在耐药性前列腺癌细胞系和基于患者来源的耐药组织的动物模型中阻断 CHRM1 可以恢复多西他赛杀死细胞和阻止肿瘤生长的能力。研究人员通过使用双环胺来做到这一点,双环胺是一种选择性抑制 CHRM1 活性的药物。双环明已作为仿制药上市,目前用于治疗肠易激综合症的症状。
“在我们测试的所有实验模型中,效果都非常显着,”华盛顿州立大学药学与药物科学学院副教授、该研究的共同高级作者博阳(贾森)吴说。“而且由于双环胺已经具有临床用途,这项工作具有直接的转化潜力。”
研究人员的研究结果发表在《细胞报告医学》杂志上,支持临床测试,以确认联合使用多西紫杉醇和双环胺是否有助于克服前列腺癌患者的治疗耐药性。
治疗约六个月后,前列腺癌可能会出现多西紫杉醇耐药性。多西紫杉醇等化疗药物是去势抵抗性前列腺癌患者可以选择的极少数药物之一,这是一种对激素治疗不再有反应的致命疾病。
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