导读 一个由多机构医学研究人员组成的团队发现，测量疑似阑尾炎的儿科患者的四种特定基因的活性可以预测该病例是单纯性阑尾炎还是穿孔。在《美国...
一个由多机构医学研究人员组成的团队发现，测量疑似阑尾炎的儿科患者的四种特定基因的活性可以预测该病例是单纯性阑尾炎还是穿孔。在《美国医学会儿科杂志》杂志上报道的研究中，该小组研究了被诊断患有阑尾炎的儿童的基因表达特征，以更多地了解这些特征与疾病严重程度之间的关联。
阑尾炎是由于感染而引起的阑尾炎症，通常是由于堵塞引起的。这种炎症通常会导致肿胀和腹痛。先前的研究表明，阑尾炎有多种形式，从慢性到急性，在最严重的情况下，阑尾破裂，将液体送入腹部，导致血液中毒和/或败血症的可能性。儿童比成人更容易患阑尾炎。
虽然诊断阑尾炎通常并不困难，但评估其严重程度却很困难。阑尾未破裂的不太严重的病例通常可以用抗生素治疗。更严重的病例通常需要立即手术切除阑尾。
由于难以快速确定病例的严重程度，医学研究人员一直在寻找可能的标记。在这项新研究中，澳大利亚研究小组发现了测量四种特定基因的基因活性水平有助于评估儿童阑尾炎严重程度的证据。
这项工作涉及研究儿科患者的基因活性特征，他们认为这些基因活性可能与阑尾炎有关。在此过程中，他们发现了四个;PLBD1、S100A12、S100A8 和 ANXA3。发现所有四种在患有穿孔性阑尾炎的患者中均上调。
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