导读 一个国际团队已经找到了一种新的治疗方法，用于治疗一种罕见的自身免疫性疾病，称为嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)。一种名为贝那利珠单抗(B...
一个国际团队已经找到了一种新的治疗方法，用于治疗一种罕见的自身免疫性疾病，称为嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)。一种名为贝那利珠单抗(Benralizumab)的生物药物已被证明在治疗 EGPA 方面不劣于美泊利单抗(mepolizumab)。
在一项涉及 140 名罕见病患者的临床试验中，研究人员直接比较了两种生物药物美泊利珠单抗和贝那利珠单抗。患者每月皮下注射 300 毫克美泊利珠单抗或 30 毫克贝那利珠单抗，持续一年。该试验的结果于 2024 年 2 月 23 日发表在《新英格兰医学杂志》上。
“我们的研究结果表明，在 52 周的研究中，贝那利珠单抗在减少病情恶化和缓解疾病方面与美泊利单抗一样有效，”麦克马斯特大学医学系教授、圣乔费尔斯通呼吸研究所呼吸病学家 Parameswaran Nair 说健康。
奈尔是该研究的主要研究者之一，也是加拿大团队的领导者。他与麦克马斯特大学医学系教授、圣乔医院风湿病学家纳德·卡利迪密切合作，设计了这项研究并招募患者。
“贝那利珠单抗单次 30 毫克皮下给药比美泊利单抗 3 次 100 毫克皮下给药更有优势，”Nair 说。
EGPA，也称为 Churg-Strauss 综合征，是一种罕见的自身免疫性疾病，由中小血管炎症引起，与血液和组织中嗜酸性粒细胞计数极高有关。这可能会导致肺部、皮肤、心脏、胃肠道和神经损伤。大多数 EGPA 患者都会出现呼吸和肺部问题。
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