弗吉尼亚联邦大学生物化学和分子生物学系的研究员 Paul Dent在Oncoscience发表的一篇题为“一条非常漫长而曲折的道路：开发转移性肿瘤的新疗法”的新社论论文中写道，已经转移到远处的肿瘤尽管免疫治疗方法最近在非小细胞肺癌(NSCLC)和皮肤黑色素瘤等某些肿瘤类型中取得了成功，但大多数情况下无法治疗和治愈，例如大脑。
然而，也有大量证据表明，免疫治疗可能会导致一些 NSCLC 患者(可能包括 Blagosklonny 博士)以及黑色素瘤和 NHSCC 患者的过度进展，他的肿瘤包含 METex14 和 MDM2 扩增。
“目前有几个问题阻碍了对原位实体瘤和转移性疾病的更有效控制，”登特说。
首先，驱动癌症表型的突变通常是细胞生物学中微妙变化的组合，其中任何一个如果有针对性，如果可以有针对性，只会对肿瘤生长和存活产生适度影响。从概念上讲，这需要立即使用两种和三种药物组合来阻断关键信号通路，以实现有效的肿瘤控制，无论耐药机制是否发生。
其次，文章中强调的细胞生物学改变的推论是，具有单一可识别的驱动癌基因的肿瘤越来越少，肿瘤细胞专门依赖于该基因来生长和生存，例如突变的 RAS 蛋白、突变的 EGF 受体和其他突变的突变体。 MET、RET 和 HER2 受体。
“即使在这些情况下......此类肿瘤也需要使用两种和三种药物组合进行治疗，同时阻断主要驱动癌基因，阻断来自主要进化耐药机制的信号传导，甚至阻断来自次要生存途径的信号传导，”说凹痕
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