近年来，脑损伤研究引起了广泛关注，尤其是为了了解与神经系统疾病相关的细胞和分子变化。在此背景下，对不同临床生物标志物的研究可以揭示导致脑损伤的各种病理过程。
为此，中国吉林大学的研究人员旨在全面概述脑损伤后产生的各种生物标志物。
吉林大学第一医院神经内科张涵博士表示：“生物标志物可以通过客观测量和评估来指示大脑的结构或功能变化。它们还可以用于疾病的筛查、诊断、监测和预后预测。”
研究人员在 2024 年 3 月发表在《中华医学杂志》上的评论文章中，根据产生各种生物标志物的细胞类型对其进行了分类。
首先，他们研究了指示神经元细胞体损伤的生物标志物。这些生物标志物包括神经元特异性烯醇化酶 (NSE)，可指示神经炎症，泛素 C 末端水解酶-L1 (UCH-L1)，可反映运动功能缺陷，以及与神经元死亡相关的 a-II 频谱蛋白。这些生物标志物的不同水平有助于识别脑损伤。
接下来，他们指出，神经丝蛋白和 tau 等生物标志物(它们是神经元细胞骨架的结构元素)可以指示轴突受损。tau 的聚集和错误折叠也与阿尔茨海默病的发展有关。星形胶质细胞是血脑屏障的重要组成部分，占中枢神经系统细胞的 30% 至 40%。
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