导读 芝加哥大学的一个研究小组通过将高效癌症免疫治疗药物，如抗 CTLA4(伊匹单抗)和抗 PD-L1(阿特珠单抗)与结合肿瘤内部和周围组织的肽结合起...
芝加哥大学的一个研究小组通过将高效癌症免疫治疗药物，如抗 CTLA4(伊匹单抗)和抗 PD-L1(阿特珠单抗)与结合肿瘤内部和周围组织的肽结合起来，找到了一种提高药物作用同时限制治疗相关副作用的方法。
在过去五年中，这些被称为检查点抑制剂的药物彻底改变了多种癌症的治疗方法。它们可以克服阻碍患者免疫系统发现和清除肿瘤细胞的障碍。但这些通过静脉滴注直接注入血液的药物往往会引发令人不安的自身免疫反应。接受这种免疫疗法的患者中有三分之二出现 3 级或 4 级不良反应。这些患者中有三分之一因治疗相关问题而停止治疗。
“我们希望找到一种更有针对性的给药方式，”研究作者、芝加哥大学尤金贝尔组织工程学教授杰弗里·哈贝尔博士说。“我们觉得，如果我们能将它们直接注射到肿瘤内或肿瘤周围，并且更重要的是，让它们留在那里，将药物集中在它应该去的地方，我们就能减少全身副作用。”
在 2017 年 11 月 8 日出版的《科学转化医学》杂志上，Hubbell 及其同事表明，将药物直接注射到肿瘤部位可减少全身副作用并提高疗效。“我们没想到这两者会同时发生，”Hubbell 说。“我们很惊讶看到疗效有如此显著的提高。”
提高这些药物性能的关键是开发能够将抗癌药物锚定在肿瘤环境内或附近的肽
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