埃默里大学的研究人员首次通过将严格的感染模型与抗逆转录病毒疗法 (ART) 的中断相结合，展示了对 SIV 复制和病毒库衰减的前所未有的控制。这种基于免疫的方法的成功源于研究小组确定了 PD1 和 IL-10 的作用机制，这两种分子已知可以调节 HIV 持久性和免疫功能障碍。
该研究结果发表在《自然免疫学》杂志上。
“这是艾滋病毒治愈斗争中的一个重大进展，它将改善 3900 万艾滋病患者的生活，”这项研究的首席研究员、马丁德莱尼艾滋病毒治愈研究合作实验室“逆转免疫功能障碍以根除 HIV-1”(RID HIV 合作实验室)的联合主任 Rafick Sekaly 博士说。
“我们 15 年前开始研究 PD1 和 IL-10，这促使我们开发出这种针对非人类灵长类动物 (NHP) 的体内干预方法。对 PD1 和 IL-10 的深入了解将有助于我们的团队开发出更好的方法来恢复缺陷的免疫系统，加强免疫干预以改善对慢性感染的控制，甚至为更好地治疗某些癌症带来希望，”他继续说道。
这项研究的 NHP 部分对于更好地了解 PD1 和 IL-10 至关重要，其中包括 28 只接受 ART 治疗、感染 SIV 的恒河猴，这是一种高度 SIV 感染的动物模型。Mirko Paiardini 博士和 Zachary Strongin 领导了这项研究，以开发严格的 HIV/SIV 感染模型、ART 治疗和抗 IL-10 免疫干预、抗 IL-10 联合抗 PD-1 或安慰剂。
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