
快速分析CRISPR编辑的新工具揭示了意外编辑的频繁产生
特拉华州威尔明顿,2019年12月6日-在人们越来越希望使用CRISPR基因编辑工具修复与囊性纤维化和镰状细胞病等疾病相关的致命突变的过程中,《
特拉华州威尔明顿,2019年12月6日-在人们越来越希望使用CRISPR基因编辑工具修复与囊性纤维化和镰状细胞病等疾病相关的致命突变的过程中,《
在美国首次对晚期癌症患者进行CRISPR基因编辑测试之后,研究人员报告说,这些患者没有出现不良副作用,并且工程T细胞在体内持续存在了几个
在人们越来越希望使用CRISPR基因编辑工具来修复与囊性纤维化和镰状细胞病等疾病相关的致命突变的过程中,Communications Biology的一项研
美国科学家已使用CRISPR-Cas9技术编辑血液形成干细胞的特定子集的基因组,以逆转镰状细胞病(SCD)和β地中海贫血等血液疾病的临床症状。