亨廷顿舞蹈病的神经脆弱性与线粒体RNA的释放有关
麻省理工学院的神经科学家在第一个全面追踪不同类型的脑细胞如何响应引起亨廷顿舞蹈病(HD)的突变的研究中,发现一种特别折磨的神经元的重要
麻省理工学院的神经科学家在第一个全面追踪不同类型的脑细胞如何响应引起亨廷顿舞蹈病(HD)的突变的研究中,发现一种特别折磨的神经元的重要
荷兰阿姆斯特丹,2019年12月10日-对于尚无亨廷顿氏病(HD)的患者,尽管尚不清楚该疗法是否有效还是安全,但仍无可用疗法时,临床试验可以带
在亨廷顿舞蹈病患者出现症状十多年之前,他们可以表现出异常高水平的称为白细胞介素6(IL-6)的免疫系统分子,这使许多研究人员怀疑IL-6会促
巴塞罗那大学神经科学研究所(UBNeuro)和奥古斯特·皮耶·苏耶尔生物医学研究所(IDIBAPS)的研究人员描述了一种机制,即蛋白质合成的增加,该
亨廷顿舞蹈病是目前无法治愈的神经退行性疾病。世界各地的科学家正在研究其病因和分子过程,以寻求治疗方法。 由EulàliaMart&iacut
斯坦福大学医学院的研究人员已经确定了几种新的生物学标记,可以测量遗传性神经退行性疾病亨廷顿舞蹈病(HD)的进展。他们的发现发表在《实验
在亨廷顿舞蹈病患者出现症状十多年之前,他们可以表现出异常高水平的称为白细胞介素6(IL-6)的免疫系统分子,这使许多研究人员怀疑IL-6会促
新发表的论文进一步阐明了通过激活Sigma-1 Receptor(S1R)来保护普利多匹定神经保护特性的机制。普利多匹定增强线粒体功能并减少mHTT诱导的