优化的基因编辑工具可预防遗传性耳聋小鼠的听力损失
哈佛医学院和波士顿儿童医院的科学家们使用一种新的基因编辑方法来挽救与遗传性听力损失的小鼠的听证会,并做得很成功,没有任何明显的脱靶
哈佛医学院和波士顿儿童医院的科学家们使用一种新的基因编辑方法来挽救与遗传性听力损失的小鼠的听证会,并做得很成功,没有任何明显的脱靶
生物医学研究中最杰出的最新进展之一是开发了具有高度靶向性的基因编辑方法,例如CRISPR,它可以非常精确地添加,去除或改变细胞内的基因。
越来越多的科学家正在使用称为CRISPR Cas9的强大的新基因编辑工具,这项技术是从细菌中分离出来的,它有望对囊性纤维化,肌营养不良和
国际研究人员小组开发了一种可生物降解的纳米粒子,可将CRISPR Cas9基因编辑工具高效地传递到细胞中。 基因编辑是一组技术,使科学家能