用新版本的CRISPR治疗杜氏肌营养不良症
使用新的基因编辑酶CRISPR-Cpf1,UT西南医学中心的研究人员在实验室中成功地纠正了人细胞和小鼠中的杜氏肌营养不良症。 UT Southwestern
使用新的基因编辑酶CRISPR-Cpf1,UT西南医学中心的研究人员在实验室中成功地纠正了人细胞和小鼠中的杜氏肌营养不良症。 UT Southwestern
根据今天发表在《美国国家科学院院刊》上的一项新研究,研究人员已经为一种最常见形式的肌营养不良症设计了一种潜在的新疗法。 阿尔伯塔大
新的研究表明,皮质类固醇deflazacort是治疗杜氏肌营养不良症的一种安全有效的方法。该发现发表在《神经病学》杂志上,可能为美国首次批准
加州大学伯克利分校的科学家设计了一种在细胞内提供CRISPR-Cas9基因编辑技术的新方法,并在小鼠中证明了该技术可以修复导致严重肌肉萎缩性
被诊断患有1型肌强直性营养不良的人由于在其细胞内产生有毒物质的遗传缺陷而难以解开肌肉。目前没有治疗方法。在周一发表在美国国家科学院
在大约四分之一的遗传性疾病患者中,即使经过广泛的基因检测,该病的病因仍不清楚。原因之一是我们对许多基因的功能仍然知之甚少。在30,000
根据今天发表在《美国国家科学院院刊》上的一项新研究,研究人员为一种最常见形式的肌营养不良症设计了一种潜在的新疗法。阿尔伯塔大学医学