了解心肌病基因检测结果的青少年可能会改善家庭功能
达拉斯,2021 年 7 月 13 日——根据今天发表在Circulation: Genomic and Precision Medicine,美国心脏协会期刊。有症状儿童心肌
达拉斯,2021 年 7 月 13 日——根据今天发表在Circulation: Genomic and Precision Medicine,美国心脏协会期刊。有症状儿童心肌
达拉斯,2020年7月23日-根据遗传性心血管疾病的基因检测,根据遗传性心血管疾病的基因检测,根据遗传性心血管疾病的基因检测和咨询,患者及
2020年2月26日-费城儿童医院(CHOP)的罗伯茨个性化医学遗传学中心(RIMGC)于2014年启动,是首创的系统,可帮助家庭应对复杂的基因和基因组测
一个国际科学家团队开发了一种新颖的遗传方法,可以极大地改善医生评估由于骨质疏松症或脆弱性而导致骨折的风险 一个完整的基因组图谱可以
昆士兰州健康消费者的一项研究发现,尽管基因测试具有改善健康结果的巨大潜力,但大多数人对基因测试的了解和了解程度相对较低。 这项由昆
普罗维登斯,罗德岛[布朗大学] - 布朗大学的研究人员开发了一种从宫颈拭子中分离胎盘细胞的简单方法。科学报告期刊中描述的这项技术可以
Nemours儿童健康系统的研究人员开发了一种新的低成本基因测试,可以准确地识别两个高风险人群中的200多种已知致病基因变异,即宾夕法尼亚州
特拉华州威尔明顿市(2019年4月25日) - 内穆尔儿童健康系统的研究人员开发了一种新的低成本基因检测方法,可准确鉴定两种高风险人群中的20
费城 - 美国预防服务工作组(USPSTF)发布了一份新的BRCA1 2评估建议书,敦促医学界扩大用于评估BRCA1和BRCA2突变风险的参数,并增加遗传
与常规测试相比,用于预测人患心脏病和心脏病发作风险的基因测试的收益有限。 这是伦敦帝国理工学院科学家的发现,他们设计了一种高度复杂
罗德岛自闭症研究和治疗协会(RI-CART)的数据分析研究发现,只有3%的被诊断为自闭症谱系障碍的人报告已完全接受了医学专业协会推荐的临床基
一项新的克利夫兰诊所研究表明,遗传学评估和基因检测对于患有实体瘤癌症的儿童,青少年和年轻人至关重要。这项研究今天发表在《自然通讯》
由于胃肠道间质瘤(GIST)对靶向小分子伊马替尼治疗敏感,因此肿瘤学家倾向于使用该药物治疗所有转移性GIST患者。但是,由于这种罕见的癌症是
芝加哥(2019年5月30日) - 一份调查问卷旨在评估社区肿瘤学家对肿瘤标本分子谱分析结果的了解情况,发现69%的参与者表示他们不知道答案,
传统的心血管危险因素通常以年度体检的方式进行评估,例如血压,胆固醇水平,糖尿病和吸烟状况,至少在预测谁会患冠心病(CHD)方面具有同等
一个研究小组今天在《自然医学》杂志上报告说,他们的医疗保健提供者可能不知道,需要对罕见的未确诊疾病进行基因检测的患者可以根据电子健
一个研究小组今天在《自然医学》杂志上报告说,他们的医疗保健提供者可能不知道,需要对罕见的未确诊疾病进行基因检测的患者可以根据电子健