科学家可能需要重新思考基因组学如何影响强迫症的风
根据伊坎医学院科学家领导的一项新研究,沿着一个人的染色体串列的 DNA 字母的罕见和常见差异可以解释大约三分之一的被诊断患有强迫症 (
根据伊坎医学院科学家领导的一项新研究,沿着一个人的染色体串列的 DNA 字母的罕见和常见差异可以解释大约三分之一的被诊断患有强迫症 (
20年后,一位患者的家人得到了长达数十年遗传之谜的答案。他们的女儿患有两种罕见的疾病,即Angelman综合征和P450scc缺乏症,这是在研究人
弗吉尼亚州里士满(2019年10月10日)-人类基因组学研究参与者之间不断扩大的多样性将最大限度地挖掘其发现疾病的原因和可能的治疗方法的潜力
随着澳大利亚和北美研究人员开发的新的开源数据库的发布,共享揭示基因组变体在健康和疾病中的功能的数据集变得更加容易。MaveDB数据库是
马里兰大学医学院(UMSOM)基因组科学研究所的研究人员使用创新的RNA测序技术,确定了一种有前途的新颖疗法,用于治疗淋巴丝虫病(一种难以治
马里兰大学医学院(UMSOM)基因组科学研究所的研究人员使用创新的RNA测序技术,确定了一种有前途的新颖疗法,用于治疗淋巴丝虫病(一种难以治