快速可靠地监测镰状细胞病的新方法
镰状细胞病是一种遗传性疾病,影响红细胞,将其天然椎间盘形状扭曲成新月或镰刀形状。正常的红细胞通过身体的小血管自由移动以输送氧气。对
镰状细胞病是一种遗传性疾病,影响红细胞,将其天然椎间盘形状扭曲成新月或镰刀形状。正常的红细胞通过身体的小血管自由移动以输送氧气。对
一种称为血红素调节抑制剂(HRI)的关键信号蛋白已被确定为开发治疗镰状细胞病的药物的潜在治疗靶标。通过使用采用CRISPR基因编辑方法的筛选
希望之城的研究人员可能已经找到一种方法,可以优化最快,最便宜和最准确的基因编辑技术CRISPR-Cas9,从而可以更成功地剔除不良遗传信息。
镰状细胞病(SCD)是一种贫血症,当父母双方都是血红蛋白基因突变的携带者时遗传。目前,它只能通过进行具有较小流产风险的侵入性检测在怀孕
尽管锻炼可为多种健康状况带来好处,但从历史上看,它对患有镰状细胞疾病(SCD)的人来说太危险了。然而,今天发表在《血液》杂志上的一项新
根据即将发表在《美国肾脏病学杂志》(JASN)上的一项研究,用于治疗镰状细胞疾病的药物可能会提供保护患者肾脏功能的额外好处。 镰状细胞病
接受根治性前列腺切除术并且有前列腺癌复发证据的前列腺特异性抗原(PSA)水平持续或反复升高的男性,通常需要进行挽救性放射治疗。未知抗雄
镰状细胞病(SCD)的人们的预期中值寿命为42-47岁,因此他们面临许多挑战,包括严重的疼痛发作,中风和器官损伤。使这些并发症更加复杂的是,
镰状细胞病 (SCD) 是最常见的致命遗传疾病,每年影响全球超过 300,000 名新生儿。它会导致患者出现慢性疼痛、器官衰竭和过早死亡。由麻