尿液检查可以帮助评估囊性纤维化的各个方面吗
华盛顿特区(2020年7月23日)-新研究提供了关于肾脏中的囊性纤维化作用的见解。这一发现出现在即将出版的JASN中,指出了与该疾病相关的尿液检
华盛顿特区(2020年7月23日)-新研究提供了关于肾脏中的囊性纤维化作用的见解。这一发现出现在即将出版的JASN中,指出了与该疾病相关的尿液检
囊性纤维化(CF)在美国影响大约30,00人,是一种遗传性疾病,在75%的病例中,在2岁之前被诊断出来。CF以常染色体隐性方式遗传,由囊性纤维化
根据加州大学旧金山分校和圣胡安新医学研究中心领导的综合基因组测序,波多黎各和多米尼加共和国的囊性纤维化(CF)占主导地位的是罕见的基因
只有一个突变的囊性纤维化基因不会对人的健康产生影响-当该基因的两个拷贝都发生突变时,就会发生这种疾病。但是爱荷华大学的一项新研究表
囊性纤维化是全世界最常见的严重遗传性疾病。每年,成百上千的家庭都面临这种诊断-迄今为止,尚无治愈这种主要影响呼吸系统的疾病的方法。
根据eLife的一项新研究,科学家揭示了导致囊性纤维化患者严重感染的常见呼吸道臭虫如何相互作用。 结果为细菌病原体如何相互争夺领土提供
一项涉及囊性纤维化(CF)婴儿和学龄儿童的研究发现,早期肺部感染可导致长期问题,例如学龄期肺功能较差。 这项由Telethon Kids Institut
研究人员于10月31日在《发育细胞》杂志上报道说,已知的最古老的离子通道直向同源物出现在大约4 5亿年前的七lamp鳗中,该离子通道在囊性纤
两个独立的研究小组报告了在人类呼吸道中发现一种新型稀有细胞的结果,研究结果于同一天发表在《自然》杂志的独立研究中。 这些细胞似乎是
科罗拉多大学医学院安舒兹分校的一位教授和他的同事发现,患有囊性纤维化的青少年可能患有肝病。 在《PLOS One》杂志上发表的一篇研究文章
由Anna Cereseto领导的特伦托大学团队采用的方法为囊性纤维化的治疗开辟了新的视角,囊性纤维化是一种目前无法治愈的遗传性疾病。研究工作
根据在德国进行的一项随机对照试验,在美国胸科学会的美国呼吸与危重病医学杂志上发表的文章中,患有囊性纤维化的婴儿可以通过吸入高渗盐
研究人员表示,一种广泛使用的抗真菌药物可能有望治疗囊性纤维化患者,这是一种威胁生命的遗传疾病,会对肺部造成严重损害。在使用人体细胞
北卡罗来纳州教堂山 - 北卡罗来纳大学医学院的科学家带领研究人员合作展示了一种潜在的强大新策略,用于治疗囊性纤维化 (CF) 和潜在的
根据6月16日在线发表在《临床药学与治疗学杂志》上的一项研究,对于囊性纤维化(CF)的患者,早期治疗铜绿假单胞菌(Pa)可能是有益的。 土耳
艾米·查斯顿(Amy Chastain)认为她不会成为妈妈。她认为自己的孩子出生时不会患有与她相同的衰弱性疾病。 她不认为自己会活得足够长才能看
由两份F508基因突变引起的具有最常见形式的囊性纤维化(CF)的2至5岁儿童直到最近才开始接受任何调节剂治疗。一项由科罗拉多州儿童医院的研究
洛杉矶(2021年5月6日)-来自加州大学洛杉矶分校,锡达斯-西奈和囊性纤维化基金会的研究人员团队开发了健康肺和囊性纤维化患者肺部细胞的首个