细胞发现可以帮助研究遗传病
肯特大学开展的研究发现了关于细胞器的第一个数据，这个细胞在与人类有远亲关系的古老生物体中对人体细胞非常重要。 这一发现将使科学家们
细胞发现可以帮助研究遗传病
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研究人员揭示罕见遗传病的分子原因
弗吉尼亚理工大学的科学家已经揭示了普通基因的无功能版本如何损害大脑的结构和功能。这些发现有助于解释小头畸形的遗传形式。小头畸形是婴
揭示罕见遗传病的分子原因
弗吉尼亚理工大学的科学家已经揭示了普通基因的无功能版本如何损害大脑的结构和功能。这些发现有助于解释小头畸形的遗传形式。小头畸形是婴
研究人员通过创建该疾病的第一个细胞模型 阐明了罕
CHU Sainte-Justine和蒙特利尔大学的一组研究人员通过创建该疾病的第一个细胞模型，阐明了罕见遗传病基础的机制。该研究的发现今天发表在
患有罕见孤儿疾病的魁北克兄弟姐妹导致罕见遗传病的
参与大脑发育的基因突变导致由麦吉尔大学和CHU Sainte-Justine研究中心的研究人员领导的国际团队发现了两种新的神经发育疾病。 在医生无
研究人员发现了49种新型遗传病
发育障碍是基于神经的疾病，会影响特定技能的获得，例如注意力，记忆力，语言和社交互动。尽管它们有遗传原因，但通常很难通过对父母进行标