揭开Rett综合征背后的遗传机制
福冈——九州大学领导的医学研究人员揭示了雷特综合征神经功能障碍背后可能的潜在遗传途径。研究小组发现,与病理相关的关键基因的缺陷会触...
福冈——九州大学领导的医学研究人员揭示了雷特综合征神经功能障碍背后可能的潜在遗传途径。研究小组发现,与病理相关的关键基因的缺陷会触...
1990年代的发现是,实验蠕虫的单个基因突变可能使其寿命延长一倍,这引发了衰老分子生物学研究的热潮,并引发了人们希望开发药物疗法或其他
费城儿童医院(CHOP)的研究人员指出了导致炎症性肠病(IBD)发展的遗传变异。与这种变异相关的遗传途径也参与了其他免疫疾病,这表明他们确定
来自,美国和英国的国际研究人员团队分析了组蛋白脱甲基酶KDM5A在多发性骨髓瘤中的功能,多发性骨髓瘤是三种主要血液学癌症之一,并阐明了