独特的代谢标记物可检测出50%以上患有自闭症谱系障
威斯康星州麦迪逊市(2020年6月18日):在本周在线发表于自闭症研究的论文中,Stemina Biomarker Discovery,Inc 部门NeuroPointDX的科学家
威斯康星州麦迪逊市(2020年6月18日):在本周在线发表于自闭症研究的论文中,Stemina Biomarker Discovery,Inc 部门NeuroPointDX的科学家
UT西南大学的科学家采用了一种经典的研究技术,即正向遗传学,以鉴定出与自闭症谱系障碍(ASD)有关的新基因。在本周发表在eLife上的一项研究
医学博士Craig Powell和同事进行的一项小鼠研究表明,早期遗传挽救可能是自闭症谱系障碍(ASD)的潜在疗法。鲍威尔研究了一种名为SHANK3的基
加州大学圣地亚哥分校医学院的研究人员说,他们正在接近确定自闭症谱系障碍(ASD)的机制和可帮助早期诊断和预测症状严重程度的生物标志物。
作为成年人,患有自闭症谱系障碍(ASD)的人可能非常依赖家庭成员或援助计划来满足其日常生活需求。据报道,从高中到八年后,只有17%的ASD成
与中国许多机构有联系的一组研究人员发现,患有自闭症谱系障碍(ASD)的儿童存在肠道微生物缺乏的证据。在发表于《科学进展》杂志上的论文中
是的,患有自闭症谱系障碍(ASD)的儿童往往有更多的医疗问题,包括胃肠(GI)症状,如腹痛,便秘和腹泻,与同龄人相比。 与此同时,许多患有A
根据国立卫生研究院(National Institutes of Health)资助的一项研究,移动应用程序可以成功地将被诊断为自闭症谱系障碍(ASD)的幼儿与典