慢性炎症日益成为研究的重点。现在，最近的一项研究已经确定了新型糖尿病亚组之间炎症指标的差异。但这对未来意味着什么?
随年龄增长的症状，例如心血管疾病，肾脏损害或痴呆症，是2型糖尿病的常见后果。除代谢紊乱外，慢性炎症反应也是重要原因。为此典型的炎性细胞因子可对各种器官产生多种作用。其后果之一是器官不再对胰岛素有足够的反应。
来自德国糖尿病中心(DDZ)的德国糖尿病研究(GDS)的一项新分析调查了炎症生物标志物中各个糖尿病亚组之间的差异。生物标志物是存在于血液或组织和身体其他部位的指示剂，对于某些特定的身体变化(例如炎症)是典型的。在本研究中，在400多名测试人员中测量了74种生物标志物，涵盖了广泛的炎症过程。结果：新的糖尿病亚组表现出许多具体差异，可以更好地确定与糖尿病相关的并发症的风险。
之前的德国糖尿病研究(GDS)可以识别出具有不同病程的五个糖尿病亚群：严重的自身免疫性糖尿病(SAID)，严重的胰岛素缺乏型糖尿病(SIDD)，严重的胰岛素抵抗性糖尿病(SIRD)，中度肥胖-相关糖尿病(MOD)和中度年龄相关性糖尿病(MARD)。目前的研究表明，这些亚组不仅在年龄和代谢特征方面有所不同，而且在炎症的生物标记方面也有所不同。考虑到炎症过程在糖尿病相关并发症中的关键作用，这些差异也可能与糖尿病临床病程的严重性有关。“有趣的是，这项对新诊断出的糖尿病患者的研究揭示了早期疾病，因此可以有助于及早发现糖尿病的后果，”DDZ的科学总监兼董事会成员Michael Roden教授说。“结果，这些发现可以使单个糖尿病亚组的早期治疗成为可能。”
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