辛辛那提大学医学院的研究人员已经确定了在脂肪组织中发现的一种受体蛋白，它可能在控制血糖方面发挥作用，并可以为解决糖尿病和肥胖症提供重要的治疗途径。
该受体称为 LRP1，它可以与称为载脂蛋白 A4 (APOA4) 的蛋白质结合，该蛋白质有助于脂肪细胞摄取糖分并刺激胰岛素分泌。此前，科学家们对调节血糖水平所涉及的机制知之甚少，因为没有人知道 APOA4 使用的是哪种受体。
研究人员的研究结果可在《自然》杂志《科学报告》在线获得。
“有许多临床研究表明 APOA4 可以作为糖尿病前期的生物标志物，也与患者的冠状动脉疾病有关，”加州大学病理学和检验医学系博士后 Jie Qu 博士说。和该研究的主要作者。“我们正试图了解载脂蛋白 A4 如何在糖尿病、肥胖症和心血管疾病中发挥如此重要作用的分子机制。”
曲和她的同事能够使小鼠脂肪细胞中的 LRP1 失活，并发现 APOA4 不再能够刺激细胞对糖的摄取。它提供了令人信服的证据，表明这是负责 APOA4 降低血糖特性的受体。
加州大学病理学和检验医学系名誉教授、研究合著者 Patrick Tso 博士说，科学家们长期以来一直相信 APOA4 的重要性，因为它占小肠产生的所有蛋白质的 3%并且缺乏这种蛋白质会导致葡萄糖耐受不良，这是糖尿病前期的标志。
“这是小肠制造的大量蛋白质，”Tso 说。“如果我们知道 APOA4 如何与 LRP1 相互作用，就有可能制造出一种类似于 APOA4 某一部分的药物，该药物将与 LRP1 相互作用。这为疾病提供了一种可能的治疗选择。多年来，我的实验室已经发表了 70 多篇关于这种蛋白质。APOA4是一种重要的蛋白质。”
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