根据美国心脏协会 (AHA) 的数据，在超过 600 万患有心力衰竭的美国人中，约有 10% 患有这种疾病的晚期形式——传统的心脏疗法和症状管理策略不再有效。随着患有这种疾病的患者数量的增加，左心室辅助装置 (LVAD) 的使用也在增加，这种机械泵会接管左心室(向全身泵送血液的心室)的工作，直到心脏移植可以执行。然而，五分之一的使用这些设备的患者会中风。
为了提高患者安全和高价值医疗保健，约翰霍普金斯医学研究人员最近比较了两种类型的 LVAD，以确定与其使用相关的中风发生率。他们发现，其中一种装置对患者的中风风险高于另一种。
约翰霍普金斯大学医学院神经病学助理教授 Sung-Min Cho, DO, MHS 及其同事研究了患者植入美敦力心室辅助装置 (HVAD) 和雅培 HeartMate3 后发生的中风次数.该研究的患者数据来自胸外科医师协会数据库，称为 Intermacs(机械辅助循环支持机构间登记处)。数据记录了 6,205 名患者——3,129 名接受了 HVAD，3,076 名接受了 HeartMate3。
在他们于 2021 年 7 月 28 日首次在线发表在 AHA 期刊《循环》上的研究中，Cho 和他的团队事先假设这两种设备会带来相似的中风风险。然而，经过一年多的数据分析，研究人员发现 HVAD 的中风率高于 HeartMate3。
“我们发现 16% 的 HVAD 患者经历了中风，而使用 HeartMate3 的患者中只有 6%，”Cho 说。
美国食品和药物管理局于 2021 年 6 月 3 日发布声明，提醒医疗保健提供者不再植入 HVAD。同一天，美敦力宣布将停止该设备的分销和销售。
Cho 说，他的团队计划找出研究中发现的中风风险背后的原因。
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