最新一期的PLOS Medicine特刊刊登了五项研究，概述了检测癌症和识别微小残留疾病的新策略——当少量肿瘤细胞在治疗中存活下来时，可能导致癌症复发。这些研究由PLOS Medicine的编辑团队和客座编辑 Chris Abbosh、Sarah-Jane Dawson 和 Charles Swanton 选出。
去年，全球有超过 1900 万人新诊断出癌症，超过 1000 万人死于该病。及早发现癌症和识别微小残留疾病的能力有助于改善及时治疗并降低这些数字。
其中两项特色研究讨论了早期检测的创新。由美国华盛顿大学医学院的 Jeffrey Szymanski 领导的一项研究展示了一种称为无浆细胞 DNA 超低通全基因组测序的方法的潜力，用于区分由 1 型神经纤维瘤病引起的良性和恶性肿瘤——并帮助监测治疗效果。另一个由英国牛津大学的布赖恩·尼科尔森 (Brian Nicholson) 领导，概述了如何广泛使用常规临床测试来估计体重意外减轻的人患癌症的风险。
其他三项研究针对的是微小残留病灶。中国复旦大学上海癌症中心的 Yaqi Wang 及其同事表明，将磁共振成像与循环肿瘤 DNA (ctDNA)(血液中发现的肿瘤 DNA)的测量相结合，可以帮助预测局部晚期直肠癌患者的治疗效果和复发风险。癌症。与此同时，澳大利亚沃尔特和伊丽莎霍尔医学研究所的 Jeanne Tie 及其同事证明，治疗后 ctDNA 测量可以帮助预测已经扩散到肝脏的结直肠癌患者的复发风险。
最后，美国华盛顿大学医学院的 Pradeep Chauhan 及其同事展示了对尿液中发现的肿瘤 DNA 进行下一代测序如何有助于检测微小残留疾病并指导对侵犯膀胱壁的膀胱癌患者进行个性化治疗。
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