导读 密歇根州立大学的研究人员创建了第一个具有初级心脏细胞类型、血管组织和功能性心室结构的微型人类心脏模型，他们又向前迈进了一步：开发先
密歇根州立大学的研究人员创建了第一个具有初级心脏细胞类型、血管组织和功能性心室结构的微型人类心脏模型，他们又向前迈进了一步：开发先天性心脏病的新疗法。
该研究，“自组装的心脏发育和建模人类心脏类器官先天性心脏疾病，”发表在自然传播和Yonatan刘易斯-以色列，一个生物医学工程研究生第一创作。它详细介绍了心脏模型如何用于研究人类先天性心脏缺陷或 CHD，从而为开发治疗和预防策略开辟了道路。
“本出版物中最令人兴奋的事情是我们使用我们之前建立的心脏类器官模型来研究和概括，第一次，母亲的糖尿病对发育中的胚胎心脏的影响，这是 CHD 的主要原因之一，”该研究的资深作者、密歇根州立大学定量健康科学与工程研究所生物医学工程助理教授 Aitor Aguirre 说。
“这是朝着预防 CHD 和开发治疗它的疗法迈出的一大步。出于道德原因，我们通常无法获得人类胚胎心脏，因此我们的直接知识非常有限，主要来自小鼠。有了我们的迷你心脏，这不再是一种限制，”他说。“我们可以接触到我们需要的所有心脏。”
图片来源：密歇根州立大学
该团队使用人类多能干细胞，类似于构成早期胚胎的细胞，并通过操纵化学和物理线索诱使它们成为心脏。胎儿大小的“迷你心脏”是干细胞组织工程向前迈出的一大步，可以帮助疾病研究和新医学疗法的开发。
“然后我们使用这些微型心脏来模拟儿童先天性心脏病的最常见原因之一，即母亲的糖尿病，”Aguirre 说。“当母亲患有糖尿病时，婴儿患 CHD 的风险会增加 12 倍(正常人群约为 1%)，最高可达 12%。有了这个更新的糖尿病诱发 CHD 模型，我们现在可以探索潜在的治疗方法在人体模型中预防和治疗这种疾病。”
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