2021年7 月 15 日——赛默飞世尔科技公司宣布已在加利福尼亚州卡尔斯巴德正式开设其新的现行良好生产规范 (cGMP) 质粒 DNA 生产设施，该公司希望此举能帮助其满足对基于质粒 DNA 的快速增长的需求。疗法和重要的基于 mRNA 的疫苗。
质粒 DNA 越来越多地用作基因疗法和某些疫苗中的治疗剂。其优势，包括弱免疫原性、更高的安全性和易于制造，大大增加了全球对材料和制造能力的需求。
该公司董事长、首席执行官兼总裁 Marc Casper 在一份声明中表示：“随着全球转化基因疗法和疫苗的发展加速，对商业质粒 DNA 的需求正在超过供应。
这座占地 67,000 平方英尺的工厂位于赛默飞世尔的卡尔斯巴德园区，随着制造规模的扩大，该公司计划增加 150 多个新工作岗位。该公司最近还在新泽西州普林斯顿开设了一家新的细胞疗法制造工厂，并在德国莱茵河畔威尔开设了一家新的冷冻中心，以支持临床试验。
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