Oncotarget发表了《基因组第一次转移和新抗原从头部肿瘤向颈部鳞状细胞癌的演变》，报道了以前的工作已经表征了原发性和复发性肿瘤之间突变负担的变化。然而，很少有著作描述新抗原的进化。
这些作者描述了23对原发性和复发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)肿瘤之间的基因组和新抗原变化。
在这些肿瘤中，他们确定了六个基因，可以预测四个或更多患者的新抗原。
在这篇肿瘤研究论文中研究的HNSCC肿瘤中，一些患者的共享基因中有新的抗原。
这些共有基因中新抗原的存在可以促进抗肿瘤免疫反应，控制肿瘤进展。
Brian A. Fanti博士在圣路易斯华盛顿大学、圣路易斯儿童医院和Siteman癌症中心表示，“头颈部肿瘤是一组异质性肿瘤，全球每年估计有64.4万新病例。”
免疫细胞(包括T细胞)向肿瘤的浸润与HNSCC预后的改善和生存期的延长有关。
浸润的T细胞释放含有穿孔素和颗粒酶A、B的颗粒，直接杀死肿瘤细胞或释放其他细胞因子和趋化因子，从而促进抗肿瘤免疫反应，改变肿瘤微环境。
例如，浸润性T细胞释放干扰素，增加PD-L1和CTLA-4的表达，可能增加免疫检查点治疗的疗效。
在比较原发性和转移性肿瘤时，许多研究描述了HNSCC突变负荷的变化，但没有研究描述HNSCC原发性和转移性肿瘤之间转移的新抗原负荷。
在这项肿瘤靶向研究中，作者描述了23例HNSCC患者原发性和首次复发肿瘤之间的突变和新抗原负荷。
在这项肿瘤靶向研究中，作者描述了23例HNSCC患者原发性和首次复发肿瘤之间的突变和新抗原负荷。
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