新泽西州纳特利，2021 年 11 月 17 日——黑色素瘤转移扩散的秘密可能是它劫持的一个复杂的自然途径——根据哈肯萨克经络中心发表的新研究，与其他靶向疗法和免疫疗法相结合，该途径可能成为治疗靶点。发现与创新 (CDI) 科学家。
根据发表在《分子癌症》杂志上的文章，Byungwoo Ryu 博士和 CDI 的同事们的实验室证明，以称为 BMP6 的骨形态发生蛋白为中心的通路可能是黑色素瘤试图接管身体的主要方式研究。
“转移是癌症患者死亡的主要原因，”CDI 的准成员、乔治敦伦巴第综合癌症中心的研究成员 Ryu 说，哈肯萨克大学医学中心的 John Theurer 癌症中心是该中心的一部分。“如果我们能阻止细胞运动，我们就能阻止癌症扩散——并挽救生命。这就是我们希望通过我们的科学实现的目标。”
“这是 Ryu 实验室的一项出色工作，这些发现在预防未来转移方面与黑色素瘤具有治疗相关性，”CDI 成员、该研究的作者 Benjamin Tycko 医学博士说。纸。“这种转化工作可能会在不久的将来为患者带来真正的福音。”
黑色素瘤最初是局部病变——但一旦达到转移点，它就会成为杀手：根据美国癌症协会的数据，即使采用最新的免疫疗法，也只有 27% 的达到疾病第 4 阶段的患者存活。
众所周知，癌症会接管身体的自然过程以促进其扩散。Ryu 及其同事可能确定了黑色素瘤扩散的主要罪魁祸首：一种称为 BMP6(骨形态发生蛋白 6)的蛋白质的沉默。
在一个复杂的连锁反应中，BMP6 被一种称为 SIN3A-HDAC1/2 的表观遗传“橡皮擦复合物”沉默，由癌症培养。BMP6 表达的缺乏随后会导致细胞内信号通路异常沉默，该信号通路由一种称为 SMAD5 的蛋白质(Small Mothers Against Decapentaplegics 5)介导。下游的最终影响是另一种蛋白质 FAM83G/PAWS1 的异常过量生产。
这最后一步正是癌症试图扩散到最初病变以外的步骤：由于 FAM83G/PAWS1 促进癌细胞运动和细胞迁移，它允许癌细胞更快地在全身扩散，正如 Ryu 和团队在动物身上所证明的那样使用临床皮肤癌样本的黑色素瘤转移模型。
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