宾夕法尼亚大学公园——宾夕法尼亚州立大学的一个研究小组说，一种提供局部癌症治疗的独特纳米粒子可以抑制小鼠肿瘤的生长。
生物医学工程副教授丹尼尔海斯(Daniel Hayes)开发的纳米粒子具有特定的化学性质，可以使微小核糖核酸(miRNA)附着在其上。MiRNA是一种当与信使RNA(mRNA)配对时阻止其运行的分子。在这种情况下，它将阻止癌细胞中的mRNA产生蛋白质，这对癌细胞的生存非常重要。
在他们的研究中，研究人员通过静脉注射将纳米粒子输送到小鼠的癌细胞中。一旦纳米粒子在癌区形成，他们就用特定波长的光从纳米粒子中分离出微小核糖核酸。然后，微小核糖核酸与癌细胞中的核糖核酸配对，导致核糖核酸停止产生蛋白质。最终，癌细胞会死亡。
他们的论文发表在6月22日的《生物材料》杂志上。
分子毒理学和致癌学教授Adam Glick说：“这种传递方式为你提供了时间和空间特异性。”通过将微小核糖核酸暴露在光线下，你可以在特定的时间将微小核糖核酸输送到组织的特定区域，而不会有系统地输送微小核糖核酸和相关的副作用。"
Hayes说，在癌症治疗中，具有时间和空间特异性很重要。
Hayes说：“miRNA在不同类型的组织中可能具有非常不同的功能，这可能会导致不良的副作用和毒性。”“仅在肿瘤部位递送和激活miRNA可以减少这些副作用，提高治疗的整体效果。”
利用这种方法，海斯实验室生物医学工程研究生刘可以证明，约20只小鼠经miRNA偶联纳米粒子照射后，暴露于光下，皮肤肿瘤在24 ~ 48小时内完全消退，没有再生。
此外，海斯和格利克使用的特异性miRNA可能比其他类似方法更有效地杀死癌细胞。
刘说：“这种治疗方法的不同之处在于，我们使用的miRNA可以调节广泛的基因，对于治疗癌症等异质性疾病特别有效。”
这可能意味着杀死癌细胞的整体疗效更高，因为这种治疗是在攻击癌细胞的多个点。它还可能降低癌细胞对治疗的抵抗力，因为miRNA可以与癌细胞中不同的mRNA配对，从而使阻止细胞产生蛋白质的方式多样化。
可能对这种治疗有反应的癌症类型包括口腔癌症、胃肠系统癌症或皮肤癌，它们可能通过光缆暴露在任何地方。
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