佛罗里达州迈阿密2020年6月29日讯——迈阿密大学米勒医学院糖尿病研究所(DRI)的科学家开发出一种可以长时间培养“胰腺切片”的方法，用于研究人类再生实时胰腺。发表在本周《自然通讯》杂志上的研究结果首次证明，人类胰腺组织近乎完整的扩增培养物保留了活体器官补充产生胰岛素的细胞的能力。以该系统为模型研究胰腺再生可能对糖尿病的治疗具有重要的治疗意义。
胰腺切片是器官非常薄的关节，保留了天然器官的细胞结构和细胞间的相互作用。在DRI胰腺捐赠者网络(nPOD)发起的一项倡议的背景下，人体捐赠者的切片首先在DRI完成。然而，由于容易消化和缺乏足够的氧合，切片易碎，通常在培养中迅速崩解。这种快速恶化与1型糖尿病自身免疫破坏的胰岛素产生细胞再生的研究不相容。然而，DRI的科学家们通过将切片放在一个可以增强组织氧合的培养装置上解决了这个问题。这导致切片的存活和生物功能延长许多天。
stem主任JuanDomnguez-Bendala博士说：“能够保存人类胰腺切片近两周是一项技术突破，它使我们能够在与真实胰腺非常相似的人类模型中见证细胞的再生。迈阿密大学糖尿病研究所转化研究和外科研究细胞副教授Juan Dom nguez-Bendala博士也是这项工作的主要研究者。“我们现在有了一个观察人体原始器官的窗口，这在这项研究之前是不可能的。”
DRI的再生研究集中在干燥的胰腺样“祖细胞”群体上，这种细胞以前在该团队的人类胰腺中被鉴定过，即使在患有慢性1型糖尿病的患者中，这些细胞池也保持完整。这些细胞对自然生长因子BMP-7有反应，BMP-7的作用是增殖，然后产生产生胰岛素的细胞。
“延长这些切片在培养中的寿命是加入BMP-7后实时观察细胞再生的关键，即使是从糖尿病供体获得的切片也是如此。这让我们希望可以把这种方法应用到生病的日子里去，”医学、免疫学和微生物学研究教授里卡多帕斯托里博士说，他也是迈阿密米勒大学医学院糖尿病研究所分子生物学实验室的负责人，也是这个实验室的首席研究员。
这里使用的发现和系统将继续影响人类胰腺的未来研究。考虑到动物的临床前工作通常很难转化为人类，这种人类胰腺的体外模型可用于筛选其他再生子，在预测患者反应时具有无与伦比的准确性。这可以为1型和二型糖尿病的临床试验提供更快、更明确的方法。
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