辛辛那提大学医学院的研究表明，使用称为 AB569 的外用药物，即酸化亚硝酸盐和 EDTA(或乙二胺四乙酸)的组合，可促进杀死抗生素耐药菌，同时促进各种烧伤伤口的愈合受伤。该研究发表在《感染与免疫》杂志上。
AB569于2018年由加州大学医学院分子遗传学、生物化学和微生物学系教授Daniel Hassett博士在美国获得专利。Hassett 的研究发现，AB569 几乎可以杀死所有经测试的病原菌，并且没有观察到获得性耐药性。这些，包括多重耐药铜绿假单胞菌 (MDR-PA)，是美国疾病控制和预防中心的一些最严重的病原体，表现出多重耐药性和增强的毒力特性。
“多药耐药细菌，通常被称为‘超级细菌’，是一个日益严重的全球健康问题，”哈塞特说。“因此，迫切需要开发新型有效的抗微生物药物，以预防、治疗、根除和愈合此类伤口，这些伤口被烧伤患者最强大的病原体(称为 MDR-PA)复杂化。损伤严重程度主要是由 MDR-PA 引起的潜在致命败血症所致。”
Hassett 与辛辛那提儿童医院医学中心临床实验室操作主任 Latha Satish 博士是这项研究的共同通讯作者，他表示，研究表明 AB569 在体外协同杀死所有人类烧伤伤口菌株。
“AB569 不仅可以杀死虫子，还可以增强伤口愈合过程，”Hassett 说。“与此同时，AB569 局部应用显着增加了抗炎介质……从而改善了表皮修复和愈合过程，从而更快、更有效地发生。”
AB569 最初被视为治疗许多抗生素耐药生物的潜在治疗方法，这些生物导致囊性纤维化和慢性阻塞性肺病 (COPD) 和许多其他机会性感染患者的肺部感染。Hassett 说，除了治疗 COPD 和囊性纤维化，AB569 还可能有效治疗与严重烧伤、泌尿道疾病、心内膜炎和糖尿病相关的感染。
“这项研究提供了坚实的基础证据，表明 AB569 可局部用于治疗严重问题的皮肤 [损伤]，包括平民和中的伤口、烧伤、爆炸和可能的糖尿病感染，并有助于减轻 MDR 生物体对全球健康的经济负担护理系统，”哈塞特说。
披露：Hassett 是 Arch Biopartners 的股东和首席科学家。AB569 目前正在辛辛那提 VA 医疗中心进行 1 期人体试验，对健康志愿者进行测试，以测试其安全性和药代动力学特征。AB569 已由辛辛那提大学独家授权给总部位于多伦多的上市生物技术公司 Arch Biopartners。
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