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芯片心脏模拟人体药物反应

导读 纽约,2019年8月6日--来自TARA Biosystems,Inc 和葛兰素史克(GSK)今天发布的数据证明,TARA的心脏芯片系统复制了成人体内发现的药

纽约,2019年8月6日--来自TARA Biosystems,Inc .和葛兰素史克(GSK)今天发布的数据证明,TARA的心脏芯片系统复制了成人体内发现的药物反应。发表在《毒理学科学杂志》上的研究结果表明,TARA的3D心脏组织平台可以预测人类心脏对各种药物的反应,这一直是当前临床前模型面临的挑战。

“这项研究中产生的心脏组织是第一个提供高保真人类药物反应的组织,它已经证明了在临床前开发中评估新疗法的安全性和有效性的潜力,”该研究的作者、首席科学家TARA Biosystems的官员Michael P. Graziano博士说。

几乎一半的新药召回会导致心脏毒性。规定新药在人体检测前要经过严格的心脏安全性评估,但始终难以预测人体心脏将如何应对潜在的药物毒性。传统的体外系统和动物模型不能完全捕捉人体心脏的生理。

人诱导多能干细胞作为填补人类翻译空白的基础,具有广阔的前景。然而,仅依靠iPSC的实验模型缺乏在人心肌中看到的相关生理标志物和药物反应。

TARA利用iPSC的强大功能,使其在其专利的Biowire系统上经历严格的成熟过程,并生成名为心形组织的3D人类心脏组织。在今年早些时候发表在《细胞》杂志上的一项研究中,TARA的科学创始人验证了Biowire平台可以创建生理相关的人类心脏组织。与仅使用iPSC的模型不同,研究人员可以测量心脏型组织的收缩力,并通过测量泵血程度来更好地反映人体心脏生理。这项研究还展示了该平台如何通过使用来自患者的iPSC来模拟不同的心脏病。

在目前的研究中,葛兰素史克研究人员与TARA合作,选择了一组在心脏中具有已知疗效和毒性特征的临床相关药物,在Cardiotype平台上进行筛选。选择这些药物及其浓度来评估心脏型TM测量的可预测性,并与目前药物研发中的临床前药物筛选方法进行比较。

这些组织对预期范围的心脏治疗药物和心脏毒性药物做出了反应,并首次复制了其他实验室模型未能捕捉到的人类对药物的类似反应。研究人员还在分子水平上证实了这一发现,表明这些药物在人类心脏组织中沿着相同的分子途径发挥作用。

TARA Biosystems首席执行官Misti Ushio博士说:“在TARA,我们很自豪能够以有意义的方式解决心脏安全问题,这将最终提高提供给患者的新药质量。“通过使用TARA的心脏工程组织,药物开发公司可以在药物开发周期的早期阶段获得与人类相关的数据。”

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