亚利桑那州凤凰城-2019年7月18日-根据坦普尔大学的一个研究和过渡基因组学研究所(TGen)的说法，研究人员发现一个名为AEBP1的基因可能在肝病的发展、严重程度和潜在治疗中起着核心作用，坦普尔大学是希望之城的附属机构格辛格肥胖研究所的一个研究所。
研究结果发表在科学期刊《公共科学图书馆》上。
结果表明，AEBP1的表达增加与NASH(非酒精性脂肪性肝炎)患者肝纤维化的严重程度有关，NASH是非酒精性脂肪性肝炎的一种，也是最常见的肝损伤原因。NASH表示炎症和肝细胞损伤，以及肝脏中的脂肪。
糖尿病科主任Johanna DiStefano博士说：“鉴于纤维化和肝脏相关死亡风险之间的密切关系，努力识别和表征导致非酒精性脂肪性肝病进展的具体机制对于制定有效的治疗和预防策略至关重要。TGen纤维疾病中心。
本研究的主要发现之一是AEBP1调节至少9个与纤维化相关的基因网络的表达：AKR1B10、CCDC80、DPT、EFEMP1、ITGBL1、LAMC3、MOXD1、SPP1和STMN2。
“这些结果表明，AEBP1可能是人类肝脏复杂纤维化基因表达网络的中枢调节因子，”这项研究的资深作者DiStefano博士说。
本研究表明，AEBP1通过调节星状细胞(肝脏的关键成纤维细胞)特有的基因网络促进肝纤维化。
与非酒精性脂肪性肝病(包括糖、葡萄糖和果糖)和棕榈酸(加工食品中常见的脂肪酸)相关的肥胖相关因素可以增加AEBP1的表达。
两种micrornas，S-Mir-372-3P和Mir-373-3p-否则，晚期纤维化NASH患者AEBP1的表达将降低。MicroRNA是新发现的一类非编码RNA，在基因表达调控中起着关键作用。
“我们的工作表明，Nash患者的纤维化发生率和严重程度与NASH患者相似，AEBP1可能是预防NASH纤维化发展的特定治疗靶点，”医疗部门负责人Glenn S. Gerhard博士说。坦普尔大学刘易斯卡茨医学院的遗传学和分子生物化学。格哈德博士是这项研究的主要作者。
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