每种 T 细胞都有自己的工作要做。健康的免疫系统可确保没有 T 细胞越界。
拉霍亚免疫学研究所 (LJI) 科学家的一项新研究表明，CD4+T 细胞的一个特殊子集，称为 Tregs，在感染早期就开始发挥作用。Tregs 很重要，因为它们可以防止抗感染的 CD8+“杀手”T 细胞意外伤害过多的健康细胞。
这些早期的 Treg 并不是唯一的 Treg。通过这项新研究，LJI 团队首次展示了两组 Tregs 如何在不同时间通过不同路线发展。
揭示 Tregs 是如何产生的——以及它们是如何完成工作的——对于了解身体如何对抗感染至关重要。
“这项工作展示了免疫系统如何设计出这种非凡的方式来快速保护宿主免受急性炎症的影响，”在美国国家科学院院刊 (PNAS) 上领导这项新研究的 LJI 教授 Stephen Schoenberger 博士说)。
新的 LJI 研究建立在 2020 年细胞报告研究的结果之上。勋伯格实验室之前的这项研究首次展示了人体制造 Treg 的全新方式。在这项研究中，研究人员表明，在感染细菌病原体(单核细胞增生李斯特菌)后，大约 20% 到 40% 的 CD4+T 细胞会迅速转化为 Tregs。
第一组是从感觉有问题的 CD4+ T 细胞发展而来的。这些转化的 Treg 可作为 CD8+ T 细胞扩张的快速反应，并减少感染早期对身体自身组织的自身免疫损伤。新的PNAS研究表明，这些 Tregs 只是 Tregs 对急性感染作出反应的第一波“浪潮”。
研究第一作者、辉瑞公司高级科学家约瑟夫·多利纳博士说：“文献表明，在感染早期，Tregs 基本上无所事事，它们只是在那里关闭免疫反应。”和勋伯格实验室的前成员(辉瑞公司没有对这项具体研究进行财务披露)。“但我们展示了早期的 Tregs 浪潮，然后是明显的第二波 Tregs。”
到感染的第 7 天，第二组 Treg 接管。与第一波 Treg 相比，这波新的 Treg 浪潮具有不同的标记，使它们成为完全独立的力量，通过不同的途径发展。这些第二波 Tregs 是人体制造的一组专门的 Tregs，用于处理因持续感染而聚集的 CD8+ T 细胞群。
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