导读 在 4 月 15 日在线发表在《科学免疫学》上的研究中，人类炎症性皮肤病的不同类别是在分子水平上定义的。为了检查炎症性皮肤病的分子失
在 4 月 15 日在线发表在《科学免疫学》上的研究中，人类炎症性皮肤病的不同类别是在分子水平上定义的。
为了检查炎症性皮肤病的分子失调，来自中国西安交通大学第二附属医院的医学博士 Yale Liu 及其同事从 31 名患者的皮肤样本中获得了单细胞分析的 CD45+ 免疫细胞转录组：其中 7 名患有特应性皮炎，8 例寻常型银屑病，2 例扁平苔藓，1 例大疱性类天疱疮，6 例临床/组织病理学不确定的皮疹，以及 7 名健康对照。
研究人员在人类皮疹中发现了 Treg 和 Trm 成分的积极增殖扩增和普遍的 T 细胞衰竭;抗原呈递细胞减毒。皮肤驻留记忆 T 细胞在特应性皮炎和银屑病中表现出最大的转录失调;在特应性皮炎中，ILC 和 CD8+ 细胞毒性淋巴细胞也表现出复发性异常。区分这些皮疹类型的成绩单签名在未经训练的验证数据集中准确识别了疾病类别。有了这些基因特征，临床病理学上模棱两可的皮疹可以归类为与治疗反应一致的皮肤病诊断。
作者写道：“通过将单个皮疹的转录组学特征置于大型现有数据集的背景下，我们寻求一个标准化框架，将分子特征与疾病预后和药物反应联系起来，基于全球临床中心的贡献。”
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