至少有20种不同基因的变异与帕金森病的发展密切相关，但科学家们仍在研究它们究竟是如何导致严重且无法治愈的运动障碍的，仅在美国就有约100万人受到这种疾病的困扰。
耶鲁大学研究人员的新研究提供了重要线索。在两篇新论文中，科学家们深入了解了一种名为VPS13C的蛋白质的功能，这种蛋白质是帕金森氏症的分子嫌疑人之一，这种疾病的特征是无法控制的运动，包括震颤、僵硬和失去平衡。
“通往罗马的道路很多;同样，通往帕金森氏症的道路也很多，”耶鲁大学约翰·克林根斯坦神经科学教授、细胞生物学教授、霍华德休斯医学研究所研究员彼得罗·德·卡米利(PietroDeCamilli)说。“耶鲁大学的实验室在阐明其中一些途径方面取得了进展。”
DeCamilli是这两篇新论文的资深作者，这两篇论文发表在《细胞生物学杂志》和《美国国家科学院院刊》(PNAS)上。
先前的研究表明，基因VPS13C的突变会导致罕见的遗传性帕金森病病例或增加该疾病的风险。为了更好地理解原因，细胞生物学和分子生物物理学和生物化学的大卫·W·华莱士教授DeCamilli和KarinReinisch研究了这些突变导致细胞水平功能障碍的机制。
2018年，他们报告说VPS13C在两个亚细胞器——内质网和溶酶体之间形成了一座桥梁。内质网是调节大多数磷脂合成的细胞器，磷脂是构建细胞膜所必需的脂肪分子。溶酶体充当细胞的消化系统。他们还表明，VPS13C可以运输脂质，这表明它可能在这两个细胞器之间形成脂质运输的管道。
DeCamilli实验室的一篇新论文表明，缺乏VPS13C会影响溶酶体的脂质组成和特性。此外，他们发现在人类细胞系中，这些扰动会激活先天免疫。这种激活，如果发生在脑组织中，会引发神经炎症，最近的几项研究表明这一过程与帕金森氏症有关。
DeCamilli实验室的第二篇论文使用最先进的冷冻电子断层扫描技术来揭示这种蛋白质在其原生环境中的结构，支持脂质转运的桥梁模型。耶鲁大学微生物发病机制教授刘军是本研究的共同通讯作者。
研究人员表示，了解这些精细的分子细节对于了解导致帕金森病的至少一条途径至关重要，并可能有助于确定预防或减缓该疾病的治疗靶点。
耶鲁大学的WilliamHancock-Cerutti是发表在《细胞生物学杂志》上的论文的主要作者，而ShujunCai是发表在PNAS上的论文的主要作者。
标签：
免责声明：本文由用户上传，如有侵权请联系删除！