导读 关于致癌基因突变的新发现可能会改进预测和治疗该疾病的方法。癌症是世界上第死因，包括在美国。事实上，根据疾病预防控制中心的数据，每年
关于致癌基因突变的新发现可能会改进预测和治疗该疾病的方法。
癌症是世界上第死因，包括在美国。事实上，根据疾病预防控制中心的数据，每年有 170 万美国人被诊断出患有癌症，并且有 60 万人死于癌症。此外，三分之一的人一生中都会患上癌症。它是由细胞异常过度生长引起的疾病。现在，来自加利福尼亚州拉霍亚索尔克研究所的研究人员已经将注意力集中在激活致癌基因的特定机制上，致癌基因是一种改变的基因，可以导致正常细胞变成癌细胞。
基因突变可导致癌症，但特定类型的影响(例如破坏和重新连接DNA的结构变异)可能差异很大。研究结果发表在 2022 年 12 月 7 日的《自然》杂志上，研究结果表明，这些突变的活性取决于特定基因与调节该基因的序列之间的距离，以及所涉及的调节序列的活性水平。
这项工作提高了预测和解释癌症基因组中发现的哪些基因突变导致疾病的能力。
“如果我们能更好地理解一个人患癌症的原因，以及导致癌症的特定基因突变，我们就可以更好地评估风险并寻求新的治疗方法，”该论文的资深作者、索尔克大学的助理教授、索尔克医师兼科学家 Jesse Dixon 说。基因表达实验室。
大多数基因突变对癌症没有影响，导致癌基因激活的分子事件相对罕见。Dixon 的实验室研究基因组如何在 3D 空间中组织，并试图了解为什么这些变化会在某些情况下发生，但不是在大多数情况下。该团队还想确定可能区分这些事件发生的地点和时间的因素。
“基因就像一盏灯，调节它的东西就像电灯开关，”狄克逊说。“我们看到，由于癌症基因组的结构变异，有很多开关可能会‘开启’特定基因。”
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