胃药奥美拉唑经常吃（胃药奥美拉唑）

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1、疗程与具体治疗病症有关的 用法用量 】 口服，不可咀嚼。

2、（1） 消化性溃疡：一次20mg（一次1粒），一日1～2次。

3、每日晨起吞服或早晚各一次，胃溃疡疗程通常为4～8周，十二指肠溃疡疗程通常2～4周。

4、（2） 反流性食管炎：一次20～60 mg（一次1～3粒），一日1～2次。

5、晨起吞服或早晚各一次，疗程通常为4～8周。

6、（3） 卓-艾综合征：一次60mg（一次3粒），一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20～120mg（1～6粒），若一日总剂量需超过80mg（4粒）时，应分为两次服用。

7、 不良反应 】 本品耐受性良好，常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘，偶见血清氨基转移酶（ALT，AST）增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等，这些不良反应通常是轻微的，可自动消失，与剂量无关。

8、长期治疗未见严重的不良反应，但在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生和萎缩性胃炎。

9、 【 药品名称 】 奥美拉唑胶囊 【 英文名称 】 Omeprazole Capsules 【 药品别名 】 奥克 本品主要成份为：奥美拉唑，其化学名称为5-甲氧基-2-{[（4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基）-甲基]-亚砜}-1H-苯并咪唑 【 性状 】 本品为胶囊，内含类白色肠衣小颗粒。

10、 【 药理毒理 】 质子泵抑制剂。

11、本品为脂溶性弱碱性药物，易浓集于酸性环境中，因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中，并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式，然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶（又称质子泵）的巯基呈不可逆性的结合，生成亚磺酰胺与质子泵的复合物，从而抑制该酶活性，阻断胃酸分泌的最后步骤，因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。

12、 【 药代动力学 】 口服本品后，经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，作用持续24小时以上，可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织，且易透过胎盘。

13、通常单剂量生物利用度约35%，多剂量生物利用度增至约60%，血浆蛋白结合率为95%～96%，血浆半衰期为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。

14、本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢，代谢物的约80%经尿排泄，其余由胆汁分泌后从粪便排泄。

15、 【 适应症 】 适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征（胃泌素瘤）。

16、 【 用法用量 】 口服，不可咀嚼。

17、（1） 消化性溃疡：一次20mg（一次1粒），一日1～2次。

18、每日晨起吞服或早晚各一次，胃溃疡疗程通常为4～8周，十二指肠溃疡疗程通常2～4周。

19、（2） 反流性食管炎：一次20～60 mg（一次1～3粒），一日1～2次。

20、晨起吞服或早晚各一次，疗程通常为4～8周。

21、（3） 卓-艾综合征：一次60mg（一次3粒），一日1次，以后每日总剂量可根据病情调整为20～120mg（1～6粒），若一日总剂量需超过80mg（4粒）时，应分为两次服用。

22、 【 不良反应 】 本品耐受性良好，常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘，偶见血清氨基转移酶（ALT，AST）增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等，这些不良反应通常是轻微的，可自动消失，与剂量无关。

23、长期治疗未见严重的不良反应，但在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生和萎缩性胃炎。

24、 【 禁忌 】 对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。

25、 【 注意事项 】 1.治疗胃溃疡时，应首先排除溃疡型胃癌的可能，因用本品治疗可减轻其症状， 从而延误治疗。

26、 2.肝肾功能不全者慎用。

27、 3.本品为肠溶胶囊，服用时注意不要嚼碎，以免药物在胃内过早释放而影响疗效。

28、 【 孕妇及哺乳期妇女用药 】 虽然动物实验表明，本品无胎儿毒性或致畸作用，但对孕妇一般不用，对哺乳期妇女也应慎用。

29、 【 儿童用药 】 尚无儿童用药经验，婴幼儿禁用。

30、 【 药物相互作用 】 本品可延缓经肝脏代谢药物在体内的消除，如安定、苯妥英钠、华法令、硝苯啶等，当本品和上述药物一起使用时，应减少后者的用量。

31、 【 规格 】 20mg。

本文分享完毕，希望对大家有所帮助。

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