导读 研究表明，对腹泻的易感性是低收入和中等收入国家婴儿死亡的主要原因，其遗传联系可能是新疗法的关键。根据世界卫生组织 (WHO) 的数据，
研究表明，对腹泻的易感性是低收入和中等收入国家婴儿死亡的主要原因，其遗传联系可能是新疗法的关键。
根据世界卫生组织 (WHO) 的数据，腹泻病每年导致 525,000名五岁以下儿童死亡，成为该年龄组的第死因。这个问题在非洲、亚洲和南美洲普遍存在，其原因是卫生条件差和无法获得清洁饮用水。
该研究于3 月 27 日发表在《传染病杂志》上，指出尽管厕所设施、清洁水源、免疫服务和纯母乳喂养。
据研究人员称，虽然水传播的微生物会导致腹泻，但面临类似接触的儿童患腹泻病的频率和持续时间不同。这表明还有其他因素在起作用。
“我们首次证明了儿童腹泻的遗传关联，”该研究的合著者、孟加拉国国际腹泻病研究中心的 Rashidul Haque 说。
了解幼儿腹泻的遗传基础“可能为治疗和预防提供目标，”Haque 向我们解释了这些发现的重要性。
Rebecca 说：“我们评估了没有腹泻的婴儿与腹泻多次(出生后第一年发生 6 次或以上)或腹泻多天(出生后第一年发生 25 天或以上)的婴儿的人类基因变异。” Munday，该研究的第一作者和博士学位。美国约翰霍普金斯大学医学院人类遗传学项目候选人。
Munday 解释说，参与这项研究的所有儿童都来自孟加拉国达卡的一个城市贫民窟，他们在出生后的第一年就暴露在许多病原体中。
研究人员在三个特定基因中或附近发现了人类遗传变异，这些基因在没有腹泻的儿童中更为常见，这表明这些被确定为 SAMD12、NCAM2 和 WSCD1 的基因可能有助于预防腹泻。
他们发现了与肠道(肠道)神经系统发育和肠道炎症有关的基因的关联，他们说这些基因可能成为腹泻疗法或治疗的靶点。
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