关于小脑萎缩症状和治疗,小脑萎缩症这个问题很多朋友还不知道,今天小六来为大家解答以上的问题,现在让我们一起来看看吧!
1、小脑萎缩症的正式医学名称是脊髓小脑运动失调症 (spinocerebellar ataxia,SCA) ,患者的小脑、脑干和脊髓会产生退化性萎缩,这与基 因变异有关 。
2、致病原因大多数是自体显性遗传,少数为基因突变。
3、一般患者在成年期发病,发病年龄大部份从二十至四十岁开始。
4、 小脑萎缩症病友典型的症状即是失去平衡感、身体缺乏协调能力,且走路状似企鹅,因此别名叫「企鹅家族」发病後渐渐得手脚不听使唤不能走路 不能说话 不能写字 吞咽困难有一天会昏睡而死 小脑萎缩症的正式医学名称是脊髓小脑运动失调症 (spinocerebellar ataxia,SCA) ,患者的小脑、脑干和脊髓会产生退化性萎缩,这与基因变异有关 。
5、致病原因大多数是自体显性遗传, 少数为基因突变。
6、一般患者在成年期发病,发病年龄大部份从二十至四十岁开始。
7、 病徵 初期 : 走路时 步履不稳,肢体 摇晃 ; 动作反应迟缓及准确性变差; 中期 : 说话时发音含糊不清,无法控制音调; 眼球转动不平顺,影像容易产生 「 重叠 」; 肌肉不协调感加重, 无法写字 ; 有时感到 吞嚥困难,进食时容易呛咳 。
8、 晚期 : 说话极不清楚,甚至无法语言; 肢体乏力, 不能站立,需靠轮椅代步。
9、 确诊方法 医生会先依据脑神经系统临床检查的程序来判断病人是否存在 小脑及脊髓神经失调的病态,然後会查问他的家族史(包括已故的亲人),最後透过核磁共振( MRI )及基因测试,才能判断 病人是否患上小脑萎缩症。
10、 遗传方式 因为这是自体显性遗传疾病,所以若父母一方有小脑萎缩症,则其子女不分性别都将有 50% 机率罹患此病。
11、若其子女未受遗传,则其下一代也不会因遗传而罹患此病。
12、 治疗方法 这是属於退化性疾病,目前未有可以根治的药物,治疗的重点在复健治疗,使患者尽 可能维持最高的生活自理能力。
本文分享完毕,希望对大家有所帮助。
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