ncbi引物设计（ncbi如何设计引物）

关于ncbi引物设计，ncbi如何设计引物这个问题很多朋友还不知道，今天小六来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！

1、如果同源性相当高，可以考虑同源克隆，在cds两端设计引物。

2、如果2000bp还可以用一般tap酶扩增。

3、如果太长了可以选在更强一些酶，也可以吧cds分成不同片段。

4、设计多组重叠引物扩增出不同的片段再拼接。

5、RT-PCR将以RNA为模板的cDNA合成同PCR结合在一起，提供了一种分析基因表达快速灵敏的方法。

6、RT-PCR可以一步法或两步法的形式进行。

7、在两步法RT-PCR中，每一步都在最佳条件下进行，而在一步法RT-PCR中，逆转录和PCR在同时为逆转录和PCR优化的条件下，在一只管中顺次进行。

本文分享完毕，希望对大家有所帮助。

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