迈阿密大学米勒医学院糖尿病研究所 (DRI) 的科学家们开发了一种方法，可以通过长期培养胰腺切片来实时研究人类胰腺的再生。今天发表在Nature Communications杂志上的结果首次表明，近乎完整的人类胰腺组织的扩展培养保留了活器官补充产生胰岛素的 β 细胞的能力。使用该系统作为研究胰腺再生的模型可能对糖尿病的治疗具有重要的治疗意义。
胰腺切片是器官的非常薄的活切片，可保留天然器官的细胞结构和细胞间相互作用。在糖尿病胰腺捐赠者网络 (nPOD) 发起的一项倡议的背景下，DRI 首次完成了人类捐赠者切片的生成。然而，切片很脆弱，并且由于自我消化和缺乏足够的氧合作用，通常很快就会在培养中分解。这种快速恶化与对产生胰岛素的 β细胞再生的研究不相符，这些细胞在 1 型糖尿病中被自身免疫破坏.然而，DRI 科学家通过将切片放置在增强组织氧合作用的培养装置上来规避这个问题。这导致切片的存活期和生物学功能延长了许多天。
“让人类胰腺切片存活近两周的能力是一项技术突破，它使我们能够在与真实胰腺非常相似的人体模型中见证 β 细胞的再生，”Stem 主任 Juan Domínguez-Bendala 博士说。用于转化研究和研究的细胞开发迈阿密大学米勒医学院糖尿病研究所外科副教授，以及这项工作的首席研究员。“我们现在有了一个了解原生人体器官的窗口，这在这项研究之前是不可能的。”
DRI 对再生的研究集中在人类胰腺中的干细胞样祖细胞群，该细胞群之前已被该团队在人类胰腺中表征过——即使在长期患有 1 型糖尿病的患者中，细胞群也保持完整。这些细胞通过增殖并随后产生产生胰岛素的β 细胞来响应天然生长因子 BMP-7。
“在培养中延长这些切片的寿命是在添加 BMP-7 后实时观察 β 细胞再生的关键，即使是从糖尿病捐赠者那里获得的切片也是如此。这让我们希望能够将这种方法应用于生活Ricardo Pastori 博士说，他是医学、免疫学和微生物学研究教授，也是迈阿密大学米勒医学院糖尿病研究所分子生物学实验室主任，也是这项研究。
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