导读 范德比尔特大学医学中心和斯坦福大学的研究人员发现了一种针对呼吸道合胞病毒(RSV)和人类偏肺病毒(hMPV)的有效交叉中和人单克隆抗体。该研...
范德比尔特大学医学中心和斯坦福大学的研究人员发现了一种针对呼吸道合胞病毒(RSV)和人类偏肺病毒(hMPV)的有效交叉中和人单克隆抗体。
该研究结果于 7 月 28 日发表在《Cell Host and Microbe》杂志上，不仅描述了 RSV-199 抗体的效力，还描述了它交叉中和小鼠体内八种不同 RSV 和 hMPV 感染株的机制。这一发现标志着开发和设计针对这两种病原体的单一疫苗的关键一步。
“当我们谈论针对其他病原体的抗体效力时，我们通常描述半数最大抑制浓度(中和目标 50% 所需的抗体量)，单位为微克/毫升。但对于 RSV-199，我们谈论的是范德比尔特疫苗中心 (VVC) 的高级科学家 Naveenchandra Suryadevara 博士说：
Suryadevara 是该论文的共同第一作者，与斯坦福大学 Theodore Jardetzky 实验室的研究员 Wen 晓林一起。
RSV 是一岁以下儿童气道炎症和肺炎的最常见原因。2022 年底，RSV 感染在全国范围内激增，促使政府机构和包括 VVC 在内的医疗机构加倍努力寻找该病毒的新疗法。HMPV 于 2001 年发现，与 RSV 属于同一病毒家族，是儿童喘息和肺炎的第常见原因。
Suryadevara 说：“一旦我们发现这种抗体可以与预融合 F 蛋白上的 RSV 和 hMPV 结合，我们就想了解这种交叉中和的可能机制，因此我们向斯坦福大学的合作者求助，他们做了一项研究使用高分辨率冷冻电子显微镜对 RSV-199 和 RSV prefusion-F 蛋白进行结构分析。”
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