澳大利亚拥有一个新的前沿技术中心，该中心将彻底改变转移性前列腺癌和儿童神经母细胞瘤的药物开发。
澳大利亚靶向治疗中心(ACTT)已从医学研究未来基金的前沿健康和医学研究计划中获得 1500 万澳元的资助，用于开发下一代药物，以迄今为止不可能的方式治疗疾病。
乍看上去
新的澳大利亚靶向治疗中心(ACTT)将开发靶向蛋白质降解药物和技术，这是一种强大的新工具，用于破坏传统药物无法靶向的致病蛋白质。
WEHI、儿童癌症研究所和莫纳什大学的专家之间的合作最初将集中于两种癌症的新疗法：神经母细胞瘤和前列腺癌。
在医学研究未来基金 (MRFF) 1500 万美元的支持下，ACTT 的成立将推动澳大利亚新的生物技术产业的发展，并为澳大利亚成为这一前沿技术的主要参与者铺平道路，为人类健康带来重大意义和经济效益。
每年被诊断患有癌症的 150,000 名澳大利亚人中的大多数将使用 25 年前开发的药物进行治疗，这些药物可能会导致严重的副作用。
虽然科学家们已经发现了许多癌症驱动因素，但大约 80% 的致病蛋白质被认为是“不可成药的”。
借助新的靶向蛋白质降解剂技术，研究人员可以开发下一代癌症药物以及许多以前被认为无法治愈的疾病的治疗方法。
ACTT 是 WEHI、儿童癌症研究所和莫纳什大学专家之间的合作项目，是澳大利亚第一个此类研究中心，专注于开发靶向蛋白质降解药物和技术。
WEHI 代理主任 Alan Cowman AC 教授表示，该中心将帮助澳大利亚启动新的生物技术产业，使澳大利亚成为这一前沿技术的领导者。
“靶向蛋白质降解剂技术是药物发现和开发领域最令人兴奋的进步之一，有可能产生变革性影响，”考曼教授说。
“通过汇集领先的科学家和临床医生团队，并建立一支高技能的劳动力队伍，ACTT 将使澳大利亚成为这一开创性技术的主要参与者。
“由于我们缺乏药物发现和开发的主权能力，COVID-19 大流行暴露了澳大利亚的脆弱性。
“ACTT 将有助于弥合发现和转化之间的关键差距，这是一项至关重要的投资，将增强国家开发创新药物以应对当前和未来健康威胁的能力。”
随着进一步的投资，该中心有潜力通过共同开发和许可交易为澳大利亚带来可观的收入。
MRFF 前沿健康和医学研究计划资金将使研究能够验证神经母细胞瘤和前列腺癌治疗中确定的有前途的药物开发目标，使这些研究项目能够进展到临床试验。
ACTT平台还将用于拓宽蛋白质范围 - 和疾病 - 可以通过蛋白质降解技术来解决。
神经母细胞瘤和前列腺癌的下一代治疗方法
神经母细胞瘤是一种儿童癌症，它夺去的五岁以下儿童的生命比任何其他癌症都要多。被诊断患有神经母细胞瘤的儿童面临着艰苦的治疗，患有高危疾病的儿童中只有不到一半能够存活。
对治疗有反应的儿童通常会面临终生副作用，包括听力损失、学习困难、心脏病、生长和激素缺乏、不孕症和继发性癌症。
前列腺癌是男性中最常见的癌症，也是澳大利亚男性癌症死亡的第常见原因。目前前列腺癌的治疗方法是侵入性的，并且具有显着的副作用，极大地影响生活质量，但并不能消除癌症。
被诊断为晚期疾病的患者的五年生存率约为 30%，每年有超过 3000 名澳大利亚男性死于晚期前列腺癌。
ACTT 将利用澳大利亚顶级癌症专家和研究成果，将针对神经母细胞瘤和前列腺癌的靶向蛋白降解剂治疗推向临床试验。
儿童癌症研究所执行主任 Michelle Haber AM 教授表示：“目前，针对侵袭性神经母细胞瘤儿童的治疗选择极为有限，目前的治疗药物毒性很大，而且往往无效。
“通过这种独特的合作和新技术，我们现在有一个非常令人兴奋的机会来开发一种不同类型的神经母细胞瘤治疗方法——一种通过降解特定蛋白质起作用的方法，我们的研究表明，这是推动这种癌症生长的关键。
“通过靶向并降解癌细胞中的这种蛋白质，这种新疗法对健康细胞的危害将大大降低，这意味着更多的儿童可以在更少的副作用下存活下来。
“对于患有侵袭性神经母细胞瘤的儿童的父母来说，这带来了希望，而此前这些儿童的生存率一直很低。”
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