导读 这项研究今天在线发表在《分子精神病学》杂志上，对受影响者的诊断和临床护理具有重要意义，也增加了我们对大脑发育和功能不断增长的了解。...
这项研究今天在线发表在《分子精神病学》杂志上，对受影响者的诊断和临床护理具有重要意义，也增加了我们对大脑发育和功能不断增长的了解。它最终可能会为受影响的个体提供个性化治疗。有趣的是，一些已确定的基因被认为与自闭症谱系障碍有关。
坎贝尔家庭心理健康研究所 MiND(分子神经精神病学和发育)实验室负责人、团队负责人、高级科学家约翰·文森特 (John Vincent) 博士说：“这是北美同类中规模最大的智力障碍研究。”在 CAMH。该研究是与女王大学的 Muhammad Ayub 教授共同领导的。
全球超过百分之一的儿童受到智力障碍的影响，其特点是学习受到严重限制，这也会影响他们的日常生活。通常，智力障碍还伴随自闭症谱系障碍的症状，并且已发现这两种疾病共有许多基因。
该研究涉及来自巴基斯坦和伊朗的 192 个家庭，其中有不止一名受影响的家庭成员。智力障碍通常是由隐性基因引起的，这意味着受影响的孩子从父母双方那里获得了有缺陷的基因副本。
研究中的家庭都有近亲结婚的历史，这种情况在南亚、中东和非洲的社区中很常见。研究具有这种背景的家庭和多个受影响的个体，可以使研究人员识别出原本隐藏的疾病基因。
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