导读 患有动脉缺血性中风 (AIS) 或短暂性脑缺血性中风 (TIA) 的人发生二次中风或其他重大不良心血管事件 (MACE) 的风险较高，因此确定风险...
患有动脉缺血性中风 (AIS) 或短暂性脑缺血性中风 (TIA) 的人发生二次中风或其他重大不良心血管事件 (MACE) 的风险较高，因此确定风险因素和治疗方法以预防这些后续事件至关重要。
由波士顿大学公共卫生学院(BUSPH)、美国国立健康与临床研究中心(NIHR)、布里斯托生物医学研究中心(Bristol BRC)以及退伍军人事务波士顿医疗系统(VA Boston)领导的一项新研究发现了新的遗传和分子风险因素，可能为患者首次中风后治疗提供新的途径。
该研究发表在《中风》杂志上，确定了 CCL27 和 TNFRSF14 这两种蛋白质与随后的 MACE 有关，但与初始中风无关。已知这些蛋白质会激活炎症，而炎症在中风和许多慢性病和疾病的发展中起着关键作用。
研究结果表明，炎症是导致患者首次中风后出现 MACE 结果的一个因素。
“虽然之前的研究发现了炎症和 AIS/MACE 事件之间的关联，但我们的研究发现，这些致病蛋白也可能对随后的 MACE 产生影响，这可能会带来新的药物靶点，”该研究的共同主要作者、波士顿公共卫生学院和 VA 波士顿分校的生物统计学博士生 Nimish Adhikari 说道。
这项研究还由 NIHR Bristol BRC 健康数据科学高级研究员 Andrew Elmore 共同领导。
研究小组利用来自两个大型生物库(美国退伍军人事务部的百万退伍军人计划和英国生物库)的遗传信息和病史数据，进行了针对祖先的全基因组关联研究 (GWAS)，以寻找 DNA 与事件以及随后的 AIS 和 MACE 之间的关联。
标签：
免责声明：本文由用户上传，如有侵权请联系删除！