导读 DNA 突变的积累经常被提及作为衰老过程的解释，但它只是众多假设中的一个。日内瓦大学 (UNIGE) 的一个团队与伯尔尼大学医院和伯尔尼大学...
DNA 突变的积累经常被提及作为衰老过程的解释，但它只是众多假设中的一个。日内瓦大学 (UNIGE) 的一个团队与伯尔尼大学医院和伯尔尼大学 (UNIBE) 的 Inselspital 合作，发现了一种机制，可以解释为什么某些器官(例如肝脏)比其他器官衰老得更快。
该机制表明，非编码 DNA 损伤通常隐藏在细胞中，在肝脏或肾脏等增殖缓慢的组织中积累得更多。与经常再生的器官不同，这些损伤长时间未被发现，并阻止细胞分裂。这些结果发表在《细胞》杂志上，为理解细胞衰老并可能减缓衰老开辟了新途径。
我们器官和组织的衰老速度并不相同。衰老的标志是衰老细胞(无法分裂且失去功能的细胞)的增加，对肝脏或肾脏的影响比对皮肤或肠道的影响更快。
促成这一过程的机制在科学界引起了很多争论。虽然人们普遍认为，随着年龄的增长，遗传物质(DNA)的损伤是衰老的根源，但这两种现象之间的联系仍不清楚。
DNA 分子包含编码区(编码蛋白质的基因)和非编码区，后者参与调节或组织基因组的机制。细胞不断受到外部和内部因素的损害，因此具有 DNA 修复系统，可防止错误积累。
位于编码区的错误在基因转录时(即基因被激活时)被发现。非编码区的错误在细胞更新过程中被发现，细胞更新需要每次通过 DNA 复制过程创建一个新的基因组副本。然而，根据组织或器官的类型，细胞更新的频率并不相同。
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